Equipe 2: Résistance à la thérapie ciblée

L'ère des thérapies moléculaires ciblées a révolutionné la prise en charge thérapeutique en oncologie avec l'identification de pilotes oncogéniques et le développement des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK). À la différence des chimiothérapies conventionnelles, les ITK sont des molécules qui ciblent plus particulièrement les tissus tumoraux, d'où leur intérêt en oncothérapie.Les ITK ont démontré une amélioration de la survie par rapport à la chimiothérapie chez les patients atteints d'un cancer présentant l'anomalie moléculaire cible. Mais ils ne sont néanmoins pas dénués de non efficacité.Il existe différents mécanismes de résistance aux ITK: ceux indépendants de la cible, par exemple, l'activation de voies de contournement et autres mécanismes divers, et ceux dépendants de la cible comme les mutations secondaires.Définir la résistance et comprendre son mécanisme est donc essentiel pour l'avenir thérapeutique du patient. Dans ce cadre, nous avons comme objectif principal d'étudier le mécanisme de résistance le plus fréquentà savoir l'émergence de mutations de résistance aux inhibiteurs de tyrosine kinase en oncologie pulmonaire et hématologique.

Chef d'équipe : Pr Ag NACHI Mourad

Membres :

Dr Kihel Ibtissem (MA en Biochimie)

Dr Entasoltan Badra (MA en Hématologie)

Dr Benmansour Nassima (Docteur en Immunologie)

De FAID Ilyes (Docteur en Biochimie)